紡織產品測試【雙C報告可應對電商入駐 工商抽查】?紡織品是與我們日常生活息息相關的親膚產品,因此紡織品的質量也受到消費者的關注和重視;紡織品在電商及線下銷售時需提交相關的雙C質檢報告,報告獲得由第三方檢...
紡織產品測試【雙C報告可應對電商入駐 工商抽查】?紡織品是與我...
2022年9月2日,Oeko-Institut在其網站上發布Pack 25的最終報告,以評估歐盟RoHS指令(2011/65/EU)附錄Ⅳ中壓力傳感器中的汞和聚氯乙烯基材中的DEHP兩項豁免請求。
2022年9月2日,Oeko-Institut在其網站上發布Pack 25的最終報告,...
美國能源部2022-08-19 頒布了一項新的外部電源(External Power Supplies)能效測試程序規則,修訂了當前的外部電源測試程序,更明確地闡明了測試程序的范圍。
美國能源部2022-08-19 頒布了一項新的外部電源(External Power ...
正規美國fcc認證費用多少錢?不帶無線的普通產品做FCCSDoC認證,費用大概在1000-3500元左右,周期10-15個工作日;在美國,所有振蕩頻率為9 kHz或更高的電子產品都需要聯邦通信委員會(FCC)認證。
正規美國fcc認證費用多少錢?不帶無線的普通產品做FCCSDoC認證,...
藍牙打印機出口美國FCC認證辦理!@?藍牙打印機帶有藍牙功能,它是屬于無線類的電子產品,要是出口到美國的話就需要做FCC-ID的認證,美國電訊證明機構(TCB)會對請求者提交的樣品和檢測數據進行審閱,要是符合FCC的...
藍牙打印機出口美國FCC認證辦理!@?藍牙打印機帶有藍牙功能,它...
是生物材料在生物發射特定性質產生各種復雜的化學反應、反應、反應,當時指材料或藥物與人體接觸,不會有“即化學”或我們的能力需要做醫療器械符合性測試的產品一般性以及醫療器械臨床生物性能測試,也是醫療器械器...
是生物材料在生物發射特定性質產生各種復雜的化學反應、反應、反...
下表列出了射頻美容設備所適用的常見標準。如有標準修訂或新標準實施,應按照當下現行有效的標準執行。GB 9706.1醫用電氣設備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求YY 9706.102醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和...
下表列出了射頻美容設備所適用的常見標準。如有標準修訂或新標準...
一類產品備案分為境內一類產品備案和進口一類產品備案。相較于二、三類產品注冊,一類產品備案要簡單很多,但是對于第一次接觸的注冊人員來講,依然存在一定的難度。下面就讓小編為您講解一下關于一類產品備案的詳細...
一類產品備案分為境內一類產品備案和進口一類產品備案。相較于二...
本文以市面上常見的呼吸機為討論對象,介紹其對應的標準以及在評估標準時,需要考慮到的風險。呼吸機的分類方法有兩種:按照使用環境,可以將呼吸機大致分為以下三類:① 專業健康設施環境下使用的呼吸機;② 家用健...
本文以市面上常見的呼吸機為討論對象,介紹其對應的標準以及在評...
2022年8月9日,美國衛生與公眾服務部 (HHS) 部長根據《聯邦食品、藥品和化妝品法》第564條,確定猴痘病毒存在影響或具有重大潛在影響國家安全或居住在海外的美國公民的健康與安全的公共衛生緊急情況。
2022年8月9日,美國衛生與公眾服務部 (HHS) 部長根據《聯邦食品...
美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)已將 N95 呼吸器設備(口罩)從醫療設備短缺清單中刪除,因為有足夠的設備供應。該機構在上周五的一份聲明中寫道,“醫療機構中常用的這種面部保護裝置的需...
美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)已將 N...
哪些產品需要SRRC證書?SRRC是在中國銷售和使用的無線產品的強制性證書。具有WLAN、藍牙、GSM、WCDMA、LTE、雷達和廣播等無線電發射功能的設備和器具必須申請SRRC型式認可。
哪些產品需要SRRC證書?SRRC是在中國銷售和使用的無線產品的強制...
國家認監委根據最新標準GB 4943.1-2022(IEC 62368-1:2018)公布了新的CCC證書更新截止日期和GB/T 9254.1-2021(CISPR 32:2015)。EMC 標準 GB/T 9254.1-2021 自 2022 年 7 月 1 日起已經生效
國家認監委根據最新標準GB 4943.1-2022(IEC 62368-1:2018)公...
近日,FCC發布了名為“FCC關注領域-天線增益信息”的緊急重要通知,隨后還進行了更正(從2022年8月25日之后開始實施,不進行追溯),該通知總結如下:
近日,FCC發布了名為“FCC關注領域-天線增益信息”的緊急重要通...
根據歐盟廢舊電氣電子回收指令2002/96/EC(WEEE), 凡是于2005年8月13日以后投放歐盟市場的電子電氣產品開始要求使用回收圖標?,F將歐盟有關設計、使用圖標的要求簡單介紹如下。
根據歐盟廢舊電氣電子回收指令2002/96/EC(WEEE), 凡是于2005年...
根據ISO 10093-5,鉭珠要經過ISO 17025授權實驗室(華通威實驗室)細胞毒性檢驗(醫療器械的生物學評估 – 第5部分:體外細胞毒性檢測)。檢測的目的是證實鉭球經工藝加工、處理和清潔/鈍化后不會殘留一定(毒性)量...
根據ISO 10093-5,鉭珠要經過ISO 17025授權實驗室(華通威實驗室...
GB 4943.1-2022檢測試驗公司《華通威機構》?近日國家認監委CNCA發布了關于明確電子產品及安全附件強制性認證依據標準換版有關工作要求的公告,對GB 4943.1-2022《音視頻、信息技術和通信技術設備 第1部分:安全要求...
GB 4943.1-2022檢測試驗公司《華通威機構》?近日國家認監委CNCA...
生物相容性常規三項測試去哪里做?生物相容性的常規三項檢測一般要做專業的額醫療器械檢測實驗室去做,中檢深圳華通威位于廣東深圳和江蘇蘇州,有相應的資質及設備可為您提供相應的測試。
生物相容性常規三項測試去哪里做?生物相容性的常規三項檢測一般...
《優化營商環境 促進醫療器械產業高質量發展“十三條”惠企政策》已經我局局長辦公會議審議通過,現予以印發,請認真貫徹落實。在執行過程中遇到具體問題,請與我局醫療器械注冊管理處聯系。
《優化營商環境 促進醫療器械產業高質量發展“十三條”惠企政策...
華通威醫療客戶針對霧化器向美國FDA遞交的資料通過審核,其中生物學評價報告(ISO 18562部分)由中檢(深圳)環境技術服務有限公司出具,而生物學評價報告(ISO 18562部分)是遞交資料的重要組成部分。下圖為FDA官網...
華通威醫療客戶針對霧化器向美國FDA遞交的資料通過審核,其中生...